FDA · 完整事紀與歷史脈絡

據賬號 @ChinaSelect 於 2026 年 10 月 16 日釋出的訊息，美國食品藥品監督管理局（FDA）的檢查人員在兩家生產複方 GLP-1 藥物活性成分的中國工廠內，發現裝置上存在黑黴菌、天花板有大量昆蟲活動等多項極其嚴重的違規衛生狀況，引發對美國藥企依賴中國供應鏈安全性的擔憂。