FDA · 完整事纪与历史脉络

据账号 @ChinaSelect 于 2026 年 10 月 16 日发布的消息，美国食品药品监督管理局（FDA）的检查人员在两家生产复方 GLP-1 药物活性成分的中国工厂内，发现设备上存在黑霉菌、天花板有大量昆虫活动等多项极其严重的违规卫生状况，引发对美国药企依赖中国供应链安全性的担忧。