FDA · 全事紀と歴史の流れ

アカウント@ChinaSelectが2026年10月16日に投稿した消息によれば、米国食品医薬品局（FDA）の検査官が、複方GLP-1薬の有効成分を生産する2つの中国工場において、設備上の黒カビや天井での大量の昆虫活動をはじめ、極めて深刻な衛生違反を多数発見した。米国製薬企業が中国のサプライチェーンに依存することの安全性への懸念を引き起こしている。